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  • ● 国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告(2015年第257号) 2019-08-22 17:33:16
  • ● 互联网药品信息服务管理办法 2019-08-22 17:33:16
  • ● 互联网医院管理办法(试行) 2019-08-22 17:33:16
  • ● 互联网诊疗管理办法(试行) 2019-08-22 17:33:16
  • ● 药品类易制毒化学品管理办法(卫生部令第72号) 2019-08-22 17:33:16
  • ● 远程医疗服务管理规范(试行) 2019-08-22 17:33:16
  • ● 总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知 2019-08-22 17:33:16
  • ● 多组分生化药技术标准 2019-08-21 17:33:16
  • ● 附件1:中药资源评估技术指导原则(2017年第218号) 2019-08-21 17:33:16
  • ● 国际多中心药物临床试验指南(试行) 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药品技术标准 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药品注射剂基本技术要求(试行) 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物急性毒性试验技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物口服缓释制剂药学研究技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物临床药代动力学研究技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物一般药理学研究技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物杂质研究技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物长期毒性试验技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
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  • ● 抗菌药物临床试验技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 抗肿瘤药物临床试验技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
  • ● 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则 2019-08-21 17:33:16
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