CoreValve植入系统是美国美敦力公司的产品，于今年1月获得美国药管局批准，用于治疗手术风险极高的主动脉瓣重度狭窄。上述成果已在正于华盛顿举行的美国心脏病学会科学年会上提交，并同时发表在美国《新英格兰医学杂志》上。