1.GMP新标准时代

    GMP（Good Manufacturing Practice），是一种安全和质量保证体系。其宗旨是确保在产品制造、包装和储藏等过程中的相关人员、建筑、设施和设备均能符合良好的生产条件，以保证产品安全和质量稳定。目前，我国已对药品生产企业实施强制性GMP认证制度，这在极大程度上要求我国医药企业需要对工程设计、设备制造、施工安装等进行硬件条件的改造，以达到高品质要求。而对于生产及销售高洁净材料的企业而言，无疑迎来了新的发展机遇。

2.中国卫生费用占GDP比重较低，未来具有提升空间

    延续性高成长。国民收入的提高以及全球人口数量的增加，将不断提升医药市场的持续上涨。根据IMSHealth数据显示，近年来全球药品市场销售量快速增长，预计2014年全球药品市场或将实现销售额1.1万亿美元。更则，从中国市场上看，虽然卫生费用占GDP比重在逐年递增，但仍不足6%，与欧美等发达国家相比还有差距，因此未来仍具有较大的提升空间。